History Of EMA (European Medicines Agency) in Telugu:
ఐరోపా (Europe) అంతటా మానవ (Human) మరియు పశువైద్య (Veterinary) ఔషధాల (Medicines) యొక్క సమర్థత (Efficacy) మరియు భద్రతను (Safety) నిర్ధారించడం మరియు ఔషధాల (Medicines) అభివృద్ధిలో పరిశోధన (Research) మరియు ఆవిష్కరణలను (Innovations) ప్రోత్సహించడం వంటి 25 సంవత్సరాల ట్రాక్ రికార్డ్ EMA (European Medicines Agency) వద్ద ఉంది.
EMA (European Medicines Agency) యొక్క విజయం యూరోపియన్ ఔషధాల (Medicines) నియంత్రణ (Regulatory) నెట్‌వర్క్‌లోని సహకారం మీద ఆధారపడి ఉంటుంది - యూరోపియన్ కమిషన్, యూరోపియన్ ఎకనామిక్ ఏరియా దేశాల్లోని ఔషధ నియంత్రణ (Medicines Regulatory) అధికారులు మరియు EMA (European Medicines Agency) ల మధ్య ఒక ప్రత్యేకమైన భాగస్వామ్యం. కలిసి పనిచేయడం ఔషధాల నియంత్రణలో (Medicines Regulations) అత్యున్నత ప్రమాణాలను (Standards) నిర్ధారించడానికి, నాలెడ్జ్, ఆలోచనలు మరియు ఉత్తమ పద్ధతుల (Best Practices) మార్పిడిని ప్రోత్సహించింది.
నేడు, ఏడు (7) EMA (European Medicines Agency) శాస్త్రీయ కమిటీలు (Scientific Committees) మరియు 30 కి పైగా వర్కింగ్ పార్టీలు నెట్‌వర్క్ నుండి అనేక వేల యూరోపియన్ శాస్త్రీయ నిపుణుల (Scientific Experts) కొలనుపై గీయడం (Drawing on Pool) ద్వారా ఔషధాల నియంత్రణకు (Regulation of Medicines) శాస్త్రీయ నైపుణ్యాన్ని (Scientific Expertise) అందిస్తున్నాయి.
EMA Milestones and Achievements in Telugu: EMA మైలురాళ్ళు మరియు విజయాలు:
ప్రస్తుత జాతీయ ఔషధ నియంత్రణ సంస్థల (Medicine Regulatory Bodies) పనిని సమన్వయం (Harmonize) చేయడానికి 1995 లో EMA (European Medicines Agency) ను ఏర్పాటు చేశారు.
కొత్త EU చట్టానికి (Legislation) అనుగుణంగా ఏజెన్సీ యొక్క చెల్లింపు కాలక్రమేణా విస్తరించింది. మానవ (Human) మరియు పశువైద్య (Veterinary) ఔషధాలను (Medicines) అంచనా వేయడానికి దాని చెల్లింపు పైన, అరుదైన వ్యాధుల (Rare Disease) (2000 నుండి), మూలికా మందులు (Herbal Medicines) (2004 నుండి), పిల్లలకు మందులు (Medicines for Children) (2006 నుండి) మరియు అధునాతన-చికిత్స మందులు (Advanced-Therapy Medicines) (2007 నుండి) కోసం ప్రత్యేక ప్రాంతాలలో అభివృద్ధి చేసిన ఉత్పత్తులకు EMA (European Medicines Agency) కూడా బాధ్యత వహిస్తుంది. ఈ బాధ్యతలను పొందడం వలన ఈ రంగాలలో నైపుణ్యాన్ని (Expertise) అందించే కొత్త శాస్త్రీయ కమిటీలు (Scientific Committees) ఏర్పడ్డాయి.
2000 లో అనాథ ఔషధ ఉత్పత్తుల (Orphan Medicinal Products) కమిటీని ఏర్పాటు చేయడంతో,
EMA (European Medicines Agency) రోగులకు (Patients) మరియు ఆరోగ్య సంరక్షణ నిపుణులకు (Health Care Professionals) దాని తలుపులు తెరిచింది. ఈ రోజు, వారి ప్రతినిధులు EMA (European Medicines Agency) యొక్క శాస్త్రీయ కమిటీలలో (Scientific Committees) పూర్తి సభ్యులుగా పాల్గొంటారు, వారి ప్రత్యేక దృక్పథాన్ని (Unique Perspective) మరియు అనుభవాలను చర్చలకు జోడిస్తారు. ఔషధాల (Medicines) యొక్క రిస్క్ లు మరియు ప్రయోజనాలను అంచనా వేయడంలో ఇవి చాలా ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి. 2014 లో, రోగులు మొదటిసారిగా మానవ ఉపయోగం కోసం మెడిసినల్ ప్రోడక్ట్ ల కమిటీ (CHMP-Committee for Medicinal Products for Human Use) లో ఒక మెడిసిన్ యొక్క బెనిఫిట్-రిస్క్ ఎవాల్యుయేషన్ గురించి చర్చించారు.
2012 లో ఫార్మాకోవిజిలెన్స్ అండ్ రిస్క్ అసెస్‌మెంట్ కమిటీ (PRAC) ఏర్పాటుతో, ఐరోపా (Europe) అంతటా మెడిసిన్ల భద్రతను పర్యవేక్షించడంలో EMA (European Medicines Agency) మరింత ముఖ్యమైన పాత్ర పోషించడం ప్రారంభించింది.
మెడిసిన్లపై యూరోపియన్ నిర్ణయాధికారాన్ని బలపరిచే క్లినికల్ డేటాను ప్రచురించడంపై జనవరి 2015 నాటికి, EMA (European Medicines Agency) తన ల్యాండ్ మార్క్ పాలసీని అమలు చేస్తోంది. ఇది రోగులు (Patients), ఆరోగ్య నిపుణులు (Health Professionals), విద్యావేత్తలు (Academia) మరియు పరిశ్రమలకు (Industries) అపూర్వమైన పారదర్శకతను అందిస్తుంది.
History Of EMA (European Medicines Agency) in Telugu:
