What Does The EMA Do? in Telugu | (EMA ఏమిచేస్తుంది):
EMA అంటే European Medicines Agency, ఇది యూరోపియన్ యూనియన్ (EU) యొక్క మెడిసిన్స్ రెగ్యులేటరీ ఏజెన్సీ. European Medicines Agency (EMA) యొక్క లక్ష్యం యూరోపియన్ యూనియన్ (EU) లో పబ్లిక్ మరియు అనిమల్స్ ఆరోగ్యం (Health) యొక్క ప్రయోజనం కోసం, ఔషధాల (Medicines) ఎవాల్యుయేషన్ మరియు పర్యవేక్షణలో (Supervision) శాస్త్రీయ నైపుణ్యాన్ని (Scientific Excellence) పెంపొందించడం.
అభివృద్ధి మరియు ఔషధాల (Medicines) యాక్సెస్ ను సులభతరం చేయడం.
మార్కెటింగ్ అధికారం కోసం అప్లికేషన్ లను అంచనా వేయడం.
ఆరోగ్య నిపుణులు (Health Professionals) మరియు రోగులకు (Patients) సమాచారం అందించడం.
అభివృద్ధి మరియు ఔషధాల (Medicines) యాక్సెస్ ను సులభతరం చేయడం.
కొత్త ఔషధాలకు (Medicines) సకాలంలో పేషంట్ కు యాక్సెస్ కల్పించడానికి EMA కట్టుబడి ఉంది మరియు పేషంట్ల ప్రయోజనం కోసం ఔషధ (Medicine) అభివృద్ధికి తోడ్పడడంలో కీలక పాత్ర (Vital Role) పోషిస్తుంది.
ఈ లక్ష్యాలను సాధించడానికి ఏజెన్సీ విస్తృత శ్రేణి నియంత్రణ యంత్రాంగాలను (Regulatory Mechanisms) ఉపయోగిస్తుంది, ఇవి నిరంతరం సమీక్షించబడతాయి (Reviewed) మరియు మెరుగుపరచబడతాయి (Improved).
- ప్రారంభ యాక్సెస్ కోసం మద్దతు,
- శాస్త్రీయ సలహా (Scientific Advice) మరియు ప్రోటోకాల్ సహాయం (Assistance),
- పిల్లల విధానాలు (Pediatric Procedures),
- ఆధునిక-చికిత్స ఔషదాలకు (Advanced-Therapy Medicines) శాస్త్రీయ మద్దతు (Scientific Support),
- అరుదైన వ్యాధుల ఔషదాలకు (Medicines for Rare Diseases) అనాధ హోదా (Orphan Designation),
- ఔషధాల నాణ్యత (Medicines Quality), భద్రత (Safety) మరియు సమర్థత (Efficacy) టెస్టింగ్ కోసం అవసరాలపై శాస్త్రీయ మార్గదర్శకాలు (Scientific Guidelines),
- ఇన్నోవేషన్ టాస్క్ ఫోర్స్, దరఖాస్తుదారులతో ప్రారంభ సంభాషణ కోసం ఒక వేదిక (Forum).
ఫార్మాసిటికల్ సెక్టార్లో పరిశోధన (Research) మరియు ఆవిష్కరణలకు (Innovations) మద్దతు ఇవ్వడంలో EMA కూడా పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు యూరోపియన్ సూక్ష్మ (Micro), చిన్న (Small) మరియు మధ్య (Medium) తరహా సంస్థలచే కొత్త ఔషధాల (New Medicines) ఆవిష్కరణ (Innovation) మరియు అభివృద్ధిని (Development) ప్రోత్సహిస్తుంది.
మార్కెటింగ్ అధికారం కోసం అప్లికేషన్లను అంచనా వేయడం.
డేటా యొక్క సమగ్ర శాస్త్రీయ మూల్యాంకనం (Scientific Evaluation) ఆధారంగా EMA యొక్క శాస్త్రీయ కమిటీలు (Scientific Committees) మానవ (Human) మరియు పశువైద్య (Veterinary) ఉపయోగం కోసం ఔషధాలపై (Medicines) స్వతంత్ర సిఫార్సులను అందిస్తాయి.
కేంద్రీకృత విధానం (Centralized Procedures) ద్వారా సమర్పించిన మార్కెటింగ్-అథోరైజేషన్ అప్లికేషన్లు ఏజెన్సీ యొక్క ఎవాల్యుయేషన్లు ఐరోపాలో ఔషధాల (Medicines) అథోరైజేషన్కు ఆధారాన్ని అందిస్తాయి.
ఐరోపాలో విక్రయించే ఔషధాల (Medicines) గురించి వారు ముఖ్యమైన నిర్ణయాలు కూడా ఇస్తారు, రిఫెరల్ విధానాల ద్వారా EMA కి సూచిస్తారు. మార్కెటింగ్-అథోరైజేషన్ అప్లికేషన్ల అంచనా లేదా దాని కమిటీలకు సూచించిన విషయాలకు సంబంధించి EMA తనిఖీలను (Inspections) సమన్వయం చేస్తుంది.
ఆరోగ్య నిపుణులు (Health Professionals) మరియు రోగులకు (Patients) సమాచారం అందించడం.
ఏజెన్సీ ఔషధాల (Medicines) గురించి మరియు వాటి ఆమోదించిన ఉపయోగాల (Approved Uses) గురించి స్పష్టమైన మరియు నిష్పాక్షికమైన సమాచారాన్ని (Clear and Impartial Information) ప్రచురిస్తుంది. శాస్త్రీయ అంచనా నివేదికల (Scientific Assessment Reports) యొక్క పబ్లిక్ వెర్షన్లు మరియు లే భాషలో వ్రాసిన సారాంశాలు ఇందులో ఉన్నాయి. మరింత సమాచారం కోసం చూడండి:
What Does The EMA Do in Telugu:
