What is CGMP (Current Good Manufacturing Practice) in Telugu:
What is CGMP (Current Good Manufacturing Practice) in Telugu: CGMP (Current Good Manufacturing Practice) FDA చే అమలు చేయబడిన ప్రస్తుత మంచి తయారీ సాధన నిబంధనలను సూచిస్తుంది. ఉత్పాదక ప్రక్రియలు మరియు సౌకర్యాల యొక్క సరైన రూపకల్పన, పర్యవేక్షణ మరియు నియంత్రణకు భరోసా ఇచ్చే వ్యవస్థల కోసం CGMP (Current Good Manufacturing Practice) లు అందిస్తాయి. CGMP (Current Good Manufacturing Practice) నిబంధనలకు కట్టుబడి ఉండటం వలన ఔషధ (Drug) ప్రోడక్ట్స్ ఉత్పత్తుల యొక్క గుర్తింపు (Identity), బలం (Strength), నాణ్యత (Quality) మరియు స్వచ్ఛతకు (Purity) భరోసా ఇస్తుంది, ఔషధాల (Drugs) తయారీదారులు తయారీ కార్యకలాపాలను తగినంతగా నియంత్రించాల్సిన అవసరం ఉంది.
బలమైన నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థలను స్థాపించడం, తగిన నాణ్యమైన ముడి పదార్థాలను పొందడం, బలమైన ఆపరేటింగ్ విధానాలను ఏర్పాటు చేయడం, ఉత్పత్తి నాణ్యత డీవియేషన్స్ గుర్తించడం మరియు పరిశోధించడం మరియు నమ్మకమైన పరీక్ష ప్రయోగశాలలను నిర్వహించడం ఇందులో ఉన్నాయి. ఔషధ సంస్థలో ఈ అధికారిక నియంత్రణ వ్యవస్థ, తగినంతగా ఆచరణలో పెడితే, కాలుష్యం, మిక్స్-అప్స్, డీవియేషన్స్, ఫెయిల్యూర్స్ మరియు లోపాలను నివారించడానికి సహాయపడుతుంది. ఔషధ ప్రోడక్ట్స్ ఉత్పత్తులు వాటి నాణ్యతా ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉంటాయని ఇది హామీ ఇస్తుంది.
శాస్త్రీయంగా ధ్వని రూపకల్పన, ప్రాసెసింగ్ పద్ధతులు మరియు పరీక్షా విధానాలను ఉపయోగించడం ద్వారా అవసరమైన నియంత్రణలను ఎలా ఉత్తమంగా అమలు చేయాలో ప్రతి తయారీదారు వ్యక్తిగతంగా నిర్ణయించడానికి CGMP (Current Good Manufacturing Practice) అవసరాలు అనువైనవిగా స్థాపించబడ్డాయి. ఈ నిబంధనలలోని ఫ్లెక్సిబిలిటీ (Flexibility) నిరంతర అభివృద్ధి ద్వారా అధిక నాణ్యతను సాధించడానికి ఆధునిక సాంకేతిక పరిజ్ఞానాలను మరియు వినూత్న విధానాలను ఉపయోగించడానికి కంపెనీలను అనుమతిస్తుంది. దీని ప్రకారం CGMP లోని సి (C) అంటే కరెంట్ (Current) అంటే కంపెనీలు నిబంధనలను పాటించటానికి తాజాగా ఉన్న సాంకేతిక పరిజ్ఞానాలను మరియు వ్యవస్థలను ఉపయోగించాల్సిన అవసరం ఉంది. 10 లేదా 20 సంవత్సరాల క్రితం కాలుష్యం, మిక్స్-అప్‌లు మరియు లోపాలను నివారించడానికి "టాప్-ఆఫ్-ది-లైన్" గా ఉండే వ్యవస్థలు మరియు పరికరాలు నేటి ప్రమాణాల ప్రకారం సరిపోవు.
CGMP (Current Good Manufacturing Practice) లు కనీస అవసరాలు అని గమనించడం ముఖ్యం. చాలా మంది ఔషధ తయారీదారులు ఈ కనీస ప్రమాణాలను మించిన సమగ్ర, ఆధునిక నాణ్యత వ్యవస్థలు మరియు రిస్క్ మేనేజ్‌మెంట్ విధానాలను ఇప్పటికే అమలు చేస్తున్నారు.
US FDA (Current Good Manufacturing Practice) CGMP గైడ్ లైన్స్ కొరకు ఈ క్రింది లింక్ పై క్లిక్ చేయండి Current Good Manufacturing Practice (CGMP) Guidelnes.
What is CGMP (Current Good Manufacturing Practice) in Telugu
What is CGMP (Current Good Manufacturing Practice) in Telugu: CGMP (Current Good Manufacturing Practice) FDA చే అమలు చేయబడిన ప్రస్తుత మంచి తయారీ సాధన నిబంధనలను సూచిస్తుంది. ఉత్పాదక ప్రక్రియలు మరియు సౌకర్యాల యొక్క సరైన రూపకల్పన, పర్యవేక్షణ మరియు నియంత్రణకు భరోసా ఇచ్చే వ్యవస్థల కోసం CGMP (Current Good Manufacturing Practice) లు అందిస్తాయి. CGMP (Current Good Manufacturing Practice) నిబంధనలకు కట్టుబడి ఉండటం వలన ఔషధ (Drug) ప్రోడక్ట్స్ ఉత్పత్తుల యొక్క గుర్తింపు (Identity), బలం (Strength), నాణ్యత (Quality) మరియు స్వచ్ఛతకు (Purity) భరోసా ఇస్తుంది, ఔషధాల (Drugs) తయారీదారులు తయారీ కార్యకలాపాలను తగినంతగా నియంత్రించాల్సిన అవసరం ఉంది.
బలమైన నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థలను స్థాపించడం, తగిన నాణ్యమైన ముడి పదార్థాలను పొందడం, బలమైన ఆపరేటింగ్ విధానాలను ఏర్పాటు చేయడం, ఉత్పత్తి నాణ్యత డీవియేషన్స్ గుర్తించడం మరియు పరిశోధించడం మరియు నమ్మకమైన పరీక్ష ప్రయోగశాలలను నిర్వహించడం ఇందులో ఉన్నాయి. ఔషధ సంస్థలో ఈ అధికారిక నియంత్రణ వ్యవస్థ, తగినంతగా ఆచరణలో పెడితే, కాలుష్యం, మిక్స్-అప్స్, డీవియేషన్స్, ఫెయిల్యూర్స్ మరియు లోపాలను నివారించడానికి సహాయపడుతుంది. ఔషధ ప్రోడక్ట్స్ ఉత్పత్తులు వాటి నాణ్యతా ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉంటాయని ఇది హామీ ఇస్తుంది.
శాస్త్రీయంగా ధ్వని రూపకల్పన, ప్రాసెసింగ్ పద్ధతులు మరియు పరీక్షా విధానాలను ఉపయోగించడం ద్వారా అవసరమైన నియంత్రణలను ఎలా ఉత్తమంగా అమలు చేయాలో ప్రతి తయారీదారు వ్యక్తిగతంగా నిర్ణయించడానికి CGMP (Current Good Manufacturing Practice) అవసరాలు అనువైనవిగా స్థాపించబడ్డాయి. ఈ నిబంధనలలోని ఫ్లెక్సిబిలిటీ (Flexibility) నిరంతర అభివృద్ధి ద్వారా అధిక నాణ్యతను సాధించడానికి ఆధునిక సాంకేతిక పరిజ్ఞానాలను మరియు వినూత్న విధానాలను ఉపయోగించడానికి కంపెనీలను అనుమతిస్తుంది. దీని ప్రకారం CGMP లోని సి (C) అంటే కరెంట్ (Current) అంటే కంపెనీలు నిబంధనలను పాటించటానికి తాజాగా ఉన్న సాంకేతిక పరిజ్ఞానాలను మరియు వ్యవస్థలను ఉపయోగించాల్సిన అవసరం ఉంది. 10 లేదా 20 సంవత్సరాల క్రితం కాలుష్యం, మిక్స్-అప్‌లు మరియు లోపాలను నివారించడానికి "టాప్-ఆఫ్-ది-లైన్" గా ఉండే వ్యవస్థలు మరియు పరికరాలు నేటి ప్రమాణాల ప్రకారం సరిపోవు.
CGMP (Current Good Manufacturing Practice) లు కనీస అవసరాలు అని గమనించడం ముఖ్యం. చాలా మంది ఔషధ తయారీదారులు ఈ కనీస ప్రమాణాలను మించిన సమగ్ర, ఆధునిక నాణ్యత వ్యవస్థలు మరియు రిస్క్ మేనేజ్‌మెంట్ విధానాలను ఇప్పటికే అమలు చేస్తున్నారు.
US FDA (Current Good Manufacturing Practice) CGMP గైడ్ లైన్స్ కొరకు ఈ క్రింది లింక్ పై క్లిక్ చేయండి Current Good Manufacturing Practice (CGMP) Guidelnes.
What is CGMP (Current Good Manufacturing Practice) in Telugu
