About US FDA and FDA Mission and Laws in Telugu:
FDA Mission in Telugu:
FDA అంటే Food and Drug Administration ఇది UNITED STATES OF AMERICA యొక్క అధికార సంస్థ FDA, దీనిని US FDA అని అంటారు, ఇక US FDA కార్యకలాపాల విషయానికి వస్తే మానవ మరియు పశువైద్య మందులు, జీవ ఉత్పత్తులు మరియు వైద్య పరికరాల (మెడికల్ డివైసెస్లు ) భద్రత, సమర్థత మరియు భద్రతను నిర్ధారించడం ద్వారా మరియు మన దేశం యొక్క ఆహార సరఫరా, సౌందర్య సాధనాలు మరియు రేడియేషన్‌ను విడుదల చేసే ఉత్పత్తుల భద్రతను నిర్ధారించడం ద్వారా ప్రజల ఆరోగ్యాన్ని పరిరక్షించాల్సిన బాధ్యత Food and Drug Administration కు ఉంది.
ప్రజారోగ్యాన్ని పరిరక్షించడానికి మరియు మైనర్లకు పొగాకు వాడకాన్ని తగ్గించడానికి పొగాకు ఉత్పత్తుల తయారీ, మార్కెటింగ్ మరియు పంపిణీని నియంత్రించే బాధ్యత కూడా FDA కి ఉంది.
వైద్య ఉత్పత్తులను మరింత సమర్థవంతంగా, సురక్షితంగా మరియు సరసమైనదిగా చేసే ఆవిష్కరణలను వేగవంతం చేయడంలో సహాయపడటం ద్వారా మరియు వారి ఆరోగ్యాన్ని కాపాడుకోవడానికి మరియు మెరుగుపరచడానికి వైద్య ఉత్పత్తులు మరియు ఆహార పదార్థాలను ఉపయోగించటానికి అవసరమైన ఖచ్చితమైన సైన్స్ ఆధారిత సమాచారాన్ని పొందడానికి ప్రజలకు సహాయపడటం ద్వారా ప్రజారోగ్యాన్ని అభివృద్ధి చేయడానికి FDA బాధ్యత వహిస్తుంది.
నేషన్ యొక్క తీవ్రవాద నిరోధక సామర్ధ్యంలో FDA కూడా ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. ఆహార సరఫరా యొక్క భద్రతను నిర్ధారించడం ద్వారా మరియు ఉద్దేశపూర్వకంగా మరియు సహజంగా ఉద్భవిస్తున్న ప్రజారోగ్య బెదిరింపులకు ప్రతిస్పందించడానికి వైద్య ఉత్పత్తుల అభివృద్ధిని ప్రోత్సహించడం ద్వారా FDA ఈ బాధ్యతను నెరవేరుస్తుంది.
Laws Enforced by FDA in Telugu:
ప్రజారోగ్యాన్ని పరిరక్షించడానికి మరియు మైనర్లకు పొగాకు వాడకాన్ని తగ్గించడానికి పొగాకు ఉత్పత్తుల తయారీ, మార్కెటింగ్ మరియు పంపిణీని నియంత్రించే బాధ్యత కూడా FDA కి ఉంది.
వైద్య ఉత్పత్తులను మరింత సమర్థవంతంగా, సురక్షితంగా మరియు సరసమైనదిగా చేసే ఆవిష్కరణలను వేగవంతం చేయడంలో సహాయపడటం ద్వారా మరియు వారి ఆరోగ్యాన్ని కాపాడుకోవడానికి మరియు మెరుగుపరచడానికి వైద్య ఉత్పత్తులు మరియు ఆహార పదార్థాలను ఉపయోగించటానికి అవసరమైన ఖచ్చితమైన సైన్స్ ఆధారిత సమాచారాన్ని పొందడానికి ప్రజలకు సహాయపడటం ద్వారా ప్రజారోగ్యాన్ని అభివృద్ధి చేయడానికి FDA బాధ్యత వహిస్తుంది.
నేషన్ యొక్క తీవ్రవాద నిరోధక సామర్ధ్యంలో FDA కూడా ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. ఆహార సరఫరా యొక్క భద్రతను నిర్ధారించడం ద్వారా మరియు ఉద్దేశపూర్వకంగా మరియు సహజంగా ఉద్భవిస్తున్న ప్రజారోగ్య బెదిరింపులకు ప్రతిస్పందించడానికి వైద్య ఉత్పత్తుల అభివృద్ధిని ప్రోత్సహించడం ద్వారా FDA ఈ బాధ్యతను నెరవేరుస్తుంది.
Laws Enforced by FDA in Telugu:
1906 నాటి ఆహార మరియు ఔషధాల చట్టం 200 కంటే ఎక్కువ చట్టాలలో మొదటిది, ఇది ప్రజారోగ్యం మరియు వినియోగదారుల రక్షణ యొక్క ప్రపంచంలోని అత్యంత సమగ్రమైన మరియు సమర్థవంతమైన నెట్‌వర్క్‌లలో ఒకటి. కాంగ్రెస్ మైలురాళ్ళు కొన్ని ఇక్కడ ఉన్నాయి.
చట్టబద్ధంగా మార్కెట్ చేయబడిన toxic elixir చాలా మంది పిల్లలతో సహా 107 మందిని చంపిన తరువాత 1938 నాటి ఫెడరల్ ఫుడ్, డ్రగ్ మరియు కాస్మెటిక్ చట్టం ఆమోదించబడింది. ఎఫ్‌డి అండ్ సి చట్టం ప్రజారోగ్య వ్యవస్థను పూర్తిగా సరిచేసింది. ఇతర నిబంధనలలో కొత్త ఔషధాల భద్రత యొక్క సాక్ష్యాలను డిమాండ్ చేయడానికి, ఆహారం కోసం ప్రమాణాలను జారీ చేయడానికి మరియు ఫ్యాక్టరీ తనిఖీలను నిర్వహించడానికి చట్టం FDA కి అధికారం ఇచ్చింది.
ఐరోపాలో తాలిడోమైడ్ విషాదం (మరియు యునైటెడ్ స్టేట్స్ లో ఔషధ మార్కెటింగ్‌ను నిరోధించే FDA యొక్క అప్రమత్తత) నుండి ప్రేరణ పొందిన 1962 నాటి కేఫావర్-హారిస్ సవరణలు, ఔషధ భద్రత కోసం నియమాలను బలోపేతం చేశాయి మరియు తయారీదారులు వారి ఔషధాల ప్రభావాన్ని నిరూపించాల్సిన అవసరం ఉంది.
1976 యొక్క మెడికల్ డివైసెస్ సవరణలు U.S. సెనేట్ తరువాత తప్పు మెడికల్ డివైసెస్లు 10,000 గాయాలకు కారణమయ్యాయని కనుగొన్నాయి, వాటిలో 731 మరణాలు ఉన్నాయి. చట్టం కొత్త డివైసెస్ లకు భద్రత మరియు ప్రభావ భద్రతలను వర్తింపజేసింది.
నేడు FDA సంవత్సరానికి 1 ట్రిలియన్ విలువైన ఉత్పత్తులను నియంత్రిస్తుంది. ఇది మాంసం, పౌల్ట్రీ మరియు కొన్ని గుడ్డు ఉత్పత్తులు మినహా అన్ని ఆహార భద్రతను నిర్ధారిస్తుంది, అన్ని మందులు, జీవ ఉత్పత్తులు (రక్తం, వ్యాక్సిన్లు మరియు మార్పిడి కోసం కణజాలాలతో సహా), వైద్య పరికరాలు (మెడికల్ డివైసెస్లు ) మరియు జంతు మందులు మరియు ఫీడ్ యొక్క భద్రత మరియు ప్రభావాన్ని నిర్ధారిస్తుంది; మరియు రేడియేషన్‌ను విడుదల చేసే సౌందర్య సాధనాలు మరియు వైద్య మరియు వినియోగదారు ఉత్పత్తులు ఎటువంటి హాని కలిగించవని నిర్ధారిస్తుంది.
US FDA యొక్క కొన్ని చట్టాల లిస్ట్ ఈ క్రింద ఇవ్వడం జరిగింది.
Selected Amendments to the Federal Food, Drug and Cosmetic Act
Infant Formula Act of 1980 (Oct. 26, 1980)
Orphan Drug Act (Jan. 4, 1983)
Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act of 1984 (Sep. 24, 1984)
Prescription Drug Marketing Act of 1987 (Apr. 22, 1988)
Generic Animal Drug and Patent Term Restoration Act of 1988 (Nov. 16, 1988)
Nutrition Labeling and Education Act of 1990 (Nov. 8, 1990)
Safe Medical Devices Act of 1990 (Nov. 28, 1990)
Medical Device Amendments of 1992 (June 16, 1992)
Prescription Drug Amendments of 1992; Prescription Drug User Fee Act of 1992 (Oct. 29, 1992)
Animal Medicinal Drug Use Clarification Act (AMDUCA) of 1994 (Oct. 22, 1994)
Dietary Supplement Health and Education Act of 1994 (Oct. 25, 1994)
FDA Export Reform and Enhancement Act of 1996 (April 26, 1996)
Food Quality Protection Act of 1996 (Aug. 3, 1996)
Animal Drug Availability Act of 1996 (Oct. 9, 1996)
Food and Drug Modernization Act (FDAMA) of 1997 (Nov. 21,1997)
Best Pharmaceutical for Children Act (Jan. 4, 2002)
Medical Device User fee and Modernization Act (MDUFMA) of 2002 (Oct. 26, 2002)
Animal Drug User Fee Act of 2003 (Nov. 18, 2003)
Pediatric Research Equity Act of 2003 (Dec. 3, 2003)
Minor Use and Minor Species Animal Health Act of 2004 (Aug. 2, 2004)
Dietary Supplement and Nonprescription Drug Consumer Protection Act (Dec. 22, 2006)
Food and Drug Administration Amendments Act (FDAAA) of 2007 (Sept. 27, 2007)
Biologics Price Competition and Innovation Act of 2009 (BPCI)
Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act of 2009 (June 22, 2009)
Menu Labeling act of 2010 (2010)
FDA Food Safety Modernization Act of 2011 (Jan. 4, 2011)
Drug Quality and Security Act of 2013 (2013)
Sunscreen Innovation Act of 2014 (2014)
21st Century Cures Act of 2016 (2016)
FDA Reauthorization Act of 2017 (FDARA) (2017).
About US FDA and FDA Mission and Laws in Telugu
