US FDA CFR 21 PART 211 CGMP Guidelines for Finished Pharmaceuticals in Telugu
Returned drug products in Telugu:
Returned drug products in Telugu:
Returned drug products in Telugu: తిరిగి వచ్చిన ఔషధ ఉత్పత్తులను (Returned drug products) గుర్తించి ఉంచాలి. తిరిగి వచ్చిన ఔషధ ఉత్పత్తులను తిరిగి వచ్చే (Return) ముందు లేదా నిల్వ (Store) చేసిన పరిస్థితులలో ఉంచినా, నిల్వ చేసినా, రవాణా చేసినా, లేదా ఔషధ ఉత్పత్తి (Drug product), దాని కంటైనర్, కార్టన్ లేదా లేబులింగ్, నిల్వ (Store) లేదా షిప్పింగ్ ఫలితంగా ఉంటే, అనుమానం వస్తుంది, ఔషధ ఉత్పత్తి (Drug product) యొక్క భద్రత (Safety), ఐడెంటిటీ, స్ట్రెంత్, క్వాలిటీ లేదా ప్యూరిటీ, టెస్ట్, ఎక్జామినేషన్ లేదా ఇతర పరిశోధనలు ఔషధ ఉత్పత్తి (Drug product) భద్రత (Safety), ఐడెంటిటీ, స్ట్రెంత్, క్వాలిటీ లేదా ప్యూరిటీ యొక్క తగిన ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉందని రుజువు చేయకపోతే తిరిగి వచ్చిన ఔషధ ఉత్పత్తి (Returned drug products) నాశనం అవుతుంది.
ఔషధ ఉత్పత్తి (Drug product) తగిన ప్రమాణాలు, లక్షణాలు మరియు స్పెసిఫికేషన్లకు అనుగుణంగా ఉంటే ఔషధ ఉత్పత్తిని (Drug product) తిరిగి ప్రాసెస్ చేయవచ్చు. తిరిగి వచ్చిన ఔషధ ఉత్పత్తుల (Returned drug products) రికార్డులు నిర్వహించబడతాయి మరియు ఔషధ ఉత్పత్తి (Drug product) డొసేజ్ ఫామ్, లాట్ నంబర్ ( లేదా కంట్రోల్ నంబర్ లేదా బ్యాచ్ నంబర్ ), తిరిగి (Return) రావడానికి కారణం, తిరిగి వచ్చిన (Returned) క్వాంటిటీ , స్థానభ్రంశం (Disposition) చేసిన తేదీ మరియు అంతిమ స్థానభ్రంశం (Ultimate Disposition) యొక్క పేరు మరియు లేబుల్ శక్తిని కలిగి ఉండాలి. తిరిగి వచ్చిన ఔషధ ఉత్పత్తి (Returned drug products). ఔషధ ఉత్పత్తి (Drug product) తిరిగి (Return) రావడానికి కారణం అనుబంధ బ్యాచ్లను సూచిస్తే, Records and Reports-Production record review గైడ్ లైన్స్ యొక్క అవసరాలకు అనుగుణంగా తగిన ఇన్వెస్టిగేషన్ నిర్వహించబడుతుంది. తిరిగి వచ్చిన ఔషధ ఉత్పత్తులను (Returned drug products) పట్టుకోవడం, పరీక్షించడం మరియు రిప్రాసెస్ చేసే విధానాలు లిఖితపూర్వకంగా ఉండాలి మరియు అనుసరించబడతాయి.
CGMP Guidelines - Returned drug products in Telugu
