Improving Post Marketing Drug Safety in Telugu

క్లినికల్ ట్రయల్స్ సమయంలో ఔషధ ప్రభావాలన్నింటినీ ఉహించడం సాధ్యం కానందున, ఔషధాలు మార్కెట్లోకి వచ్చిన తర్వాత భద్రతా సమస్యలను పర్యవేక్షించడం చాలా అవసరం. "మా అనంతర ప్రతికూల భద్రతా సంఘటనలను గుర్తించడం మరియు అవసరమైనప్పుడు ఖచ్చితమైన చర్య తీసుకోవడం మా పోస్ట్-మార్కెటింగ్ భద్రతా వ్యవస్థ యొక్క పాత్ర" అని గాల్సన్ చెప్పారు.

1993 లో FDA మెడ్వాచ్ అనే స్వచ్ఛంద వ్యవస్థను ప్రారంభించింది, ఇది వైద్యులు మరియు వినియోగదారులకు ప్రతికూల సంఘటనలను నివేదించడాన్ని సులభతరం చేస్తుంది. మెడ్‌వాచ్‌పై ఆధారపడటమే కాకుండా CDER కంపెనీల నుండి అవసరమైన నివేదికలను CDER అంచనా వేస్తుంది.

సాధారణంగా ముఖ్యమైన కొత్త నష్టాలు బయటపడినప్పుడు నష్టాలు ఔషధ లేబులింగ్‌కు జోడించబడతాయి మరియు కొత్త సమాచారం గురించి ప్రజలకు ఉత్తరాలు, ప్రజారోగ్య సలహాదారులు మరియు ఇతర విద్యల ద్వారా తెలియజేయబడుతుంది. కొన్ని సందర్భాల్లో ఔషధ వినియోగం గణనీయంగా పరిమితం కావాలి మరియు అరుదైన సందర్భాల్లో ఔషధాన్ని మార్కెట్ నుండి ఉపసంహరించుకోవాలి.

"ఔషదాల భద్రతకి ఎల్లప్పుడూ ఏజెన్సీ అధిక ప్రాధాన్యతనిస్తుంది" అని గాల్సన్ చెప్పారు. కొనసాగుతున్న ప్రాతిపదికన మేము ఔషదాల నష్టాలను ప్రజలకు ఎలా తెలియజేస్తామో మెరుగుపరచడానికి మార్గాలను అన్వేషిస్తాము.

2005 లో సిడిఇఆర్‌కు సలహా ఇవ్వడానికి ఎఫ్‌డిఎ డ్రగ్ సేఫ్టీ ఓవర్‌సైట్ బోర్డును ఏర్పాటు చేసింది. బోర్డు సభ్యులలో ఎఫ్‌డిఎ సిబ్బంది మరియు నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ హెల్త్ మరియు వెటరన్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ప్రతినిధులు ఉన్నారు.

Improving Post Marketing Drug Safety in Telugu: